Mannheim. Eigentlich würde Aleyna jetzt in den Kindergarten gehen und mit anderen Kindern spielen. Doch das ist nicht möglich, denn sie leidet an einer schweren Erkrankung des blutbildenden Systems. Sie benötigt eine Stammzellspende, um zu überleben.
Gemeinsam mit der DKMS organisieren Aleynas Familie und Freunde eine Online-Registrierungsaktion.
Wer helfen möchte, gesund und zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann sich über www.dkms.de/aleynawillleben ein Registrierungsset nach Hause bestellen und so vielleicht zum Lebensretter werden.
„Aleyna ist ein kleiner Sonnenschein. Sie hat so viel Freude am Leben, liebt es, die Welt zu entdecken, zu tanzen, zu singen und sich zu verkleiden“, erzählt Aleynas Mutter Nadine. Die Vierjährige aus Mannheim ist ein großer Tierfan. Besonders gerne verbringt sie die Zeit mit Pferden.
Auf den Start in den Kindergarten hatte sich Aleyna bereits lange gefreut. Doch statt mit anderen Kindern herumzutoben, erhielt die Familie kurz nach Aleynas viertem Geburtstag die niederschmetternde Diagnose: Aleyna leidet an einer schweren Erkrankung des blutbildenden Systems, einer Refraktären Zytopenie des Kindesalters. Aleyna muss nun regelmäßig in die Klinik für die Behandlung. Sie kann nur überleben, wenn es – irgendwo auf der Welt – einen Menschen mit nahezu gleichen Gewebemerkmalen gibt, der zur Stammzellspende bereit ist. Um die Suche nach einem „genetischen Zwilling“ für Aleyna und andere Patienten zu unterstützen, rufen Familie und Freunde gemeinsam mit der DKMS dazu auf, sich als potenzielle Stammzellspender zu registrieren.
Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann Aleyna und anderen Patienten helfen und sich mit wenigen Klicks über www.dkms.de/aleynawillleben die Registrierungsunterlagen nach Hause bestellen.
Die Registrierung geht einfach und schnell: Mithilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und einer genauen Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung kann jeder nach Erhalt des Sets selbst einen Wangenschleimhautabstrich vornehmen und anschließend per Post zurücksenden, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können.
Spender, die sich bereits in der Vergangenheit registrieren ließen, müssen nicht erneut teilnehmen. Einmal aufgenommene Daten stehen auch weiterhin weltweit für Patienten zur Verfügung. hät/red
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